Ảnhh minhh họa

Hiện tại, Cơ quan Quản lý Dược Châu Âu (European Medicines Agency - EMA) và Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (Food and Drug Administration - FDA) đang tiến hành xem xét, đánh giá lại tính an toàn của thuốc có chứa Pioglitazone. Trong lúc chưa có kết luận cuối cùng, FDA khuyến cáo các thầy thuốc không kê đơn sử dụng thuốc có chứa Pioglitazone ở bệnh nhân ung thư bàng quang tiến triển, thận trọng khi kê đơn sử dụng thuốc có chứa Pioglitazone ở bệnh nhân có tiền sử ung thư bàng quang.

Thêm vào đó, việc tư vấn bệnh nhân cần thông báo bất kỳ dấu hiệu/triệu chứng như: tiểu ra máu, đau khi đi tiểu, đau lưng, đau bụng hoặc các triệu chứng có thể do ung thư bàng quang gây ra; và chỉ dẫn bệnh nhân đọc kỹ hướng dẫn điều trị liên quan đến thuốc có chứa Pioglitazone.

Ở Việt Nam, thuốc có chứa Pioglitazone đã được cấp số đăng ký lưu hành. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở khám chữa bệnh, các đơn vị kinh doanh dược phẩm trên địa bàn biết thông tin liên quan đến các thuốc điều trị đái tháo đường có chứa hoạt chất Pioglitazone đã được nêu ở trên.

Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các cơ sở khám chữa bệnh cần tăng cường theo dõi, phát hiện và xử trí nếu xảy ra phản ứng có hại của các thuốc chứa Pioglitazone. Gửi báo cáo ADR về Trung tâm Quốc gia về Thông tin Thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (13–15 Lê Thánh Tông, Hà Nội).

Cục Quản lý Dược sẽ tiếp tục cập nhật thông tin liên quan đến thuốc có chứa Pioglitazone và có hướng xử lý tiếp theo.

Khoa Thông tin Đào tạo

Trích nguồn Sở Y tế Tp.HCM