Ngày 09 tháng 9 năm 2011, Cục quản lý Dược thuộc Bộ Y tế đã có công văn số 12071/QLD-PC về việc quản lý, sử dụng thuốc cảm cúm có chứa tiền chất Pseudoephedrine (PSE) ở dạng phối hợp, trong đó nêu rõ:

“Thời gian qua, thông tin về việc tiền chất PSE có trong thành phần của thuốc cảm cúm bị lạm dụng để sản xuất ma túy tổng hợp được đăng tải trên một số báo, đài chưa đúng. Việc đưa tin chưa chính xác sẽ làm cho nhiều người không dám sử dụng thuốc cảm cúm có chứa tiền chất PSE dùng để chữa bệnh; các đơn vị sản xuất, kinh doanh không muốn kinh doanh các sản phẩm cảm cúm có chứa tiền chất PSE, đặc biệt có thể tạo tâm lý đầu cơ, tích trữ thuốc cảm cúm dẫn đến biến động và đẩy giá thuốc lên cao, ảnh hưởng đến công tác đảm bảo cung ứng thuốc cho nhu cầu phòng, chữa bệnh của nhân dân.

Ngày 06 tháng 9 năm 2011, Bộ Y tế đã tổ chức họp giao ban báo chí và có văn bản số 5466/BYT-PC gửi Tổng biên tập của các báo, đài Trung ương và địa phương để có ý kiến chính thức về vấn đề quản lý và sử dụng thuốc cảm cúm có chứa tiền chất PSE ở dạng phối hợp trong ngành y tế”.

Căn cứ theo công văn số 12071/QLD-PC ngày 09/9/2011 của Cục quản lý Dượcvà để tiếp tục đảm bảo duy trì đủ thuốc đáp ứng cho nhu cầu phòng, chữa bệnh của nhân dân, Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh đã có công văn số 5336/SYT-QLD ngày 27/9/2011 thông báo:

1.  Đề nghị các cơ sở khám, chữa bệnh hướng dẫn cho người bệnh hiểu rõ về vai trò, tác dụng của các thuốc cảm cúm có chứa tiền chất PSE ở dạng phối hợp để người bệnh yên tâm sử dụng,

2.  Đề nghị các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc tiếp tục sản xuất, kinh doanh và quản lý các thuốc cảm cúm có chứa tiền chất PSE ở dạng phối hợp theo đúng các quy định hiện hành.

Khoa Thông tin Đào tạo

(Trích nguồn Sở Y tế Tp.HCM)