Ngày 27/3/2015, Trung tâm Kiểm chuẩn Xét nghiệm TP. HCM đã tổ chức buổi báo cáo xét duyệt đề tài cấp cơ sở “Đánh  giá thực trạng quản lý bệnh phẩm tại phòng xét nghiệm góp phần chuẩn hóa yêu cầu an toàn sinh học”. Đề tài do Trung tâm làm cơ quan chủ trì, Tiến sĩ Trần Hữu Tâm – Giám đốc Trung tâm làm chủ nhiệm. Thời gian thực hiện dự kiến trong 09 tháng (từ 03/2015 – 11/2015).

Hội đồng xét duyệt đề tài gồm 07 thành viên:

·       Chủ tịch Hội đồng: GS. Đỗ Đình Hồ - Chủ tịch Danh dự Hội Hóa sinh Y học Việt Nam, Phó Chủ tịch Hội đồng Cố vấn Xét nghiệm TP.HCM;

·        Phản biện 1: ThS.BS. Lê Quốc Thịnh – Giám đốc Trung tâm Xét nghiệm Y khoa Thành phố, Trưởng khoa Vi sinh – Bệnh viện Nhi Đồng 1;

·        Phản biện 2: ThS. Trương Quân Thụy – Phó trưởng Khoa Sinh phẩm – Trung tâm Kiểm chuẩn Xét nghiệm TP.HCM;

·       Ủy viên – Thư ký: CN. Nguyễn Thị Quỳnh Như – Khoa Thông tin Đào tạo, Trung tâm Kiểm chuẩn Xét nghiệm TP.HCM;

·         Ủy viên:

-       CN. Nguyễn Thị Ngọc Vân – Phó Giám đốc Trung tâm Kiểm chuẩn Xét nghiệm TP.HCM;

-       KS. Bùi Khắc Trí Dũng - Phó trưởng Phòng Tổ chức Hành chính – Trung tâm Kiểm chuẩn Xét nghiệm TP.HCM;

-       CN. Lê Thị Thùy Như – Trưởng Khóa Kiểm chuẩn - Trung tâm Kiểm chuẩn Xét nghiệm TP.HCM;

Ngoài ra trong buổi báo cáo còn có các thành viên của nhóm nghiên cứu và các khách mời - là những người hoạt động trong lĩnh vực xét nghiệm và quản lý chất lượng xét nghiệm tham dự.

Hình 1: Thư ký Hội đồng đọc quyết định thành lập Hội đồng xét duyệt

Hình 2: Thành viên nhóm đề tài báo cáo trước Hội đồng

Mục tiêu của đề tài nhằm đánh giá thực trạng quản lý mẫu bệnh phẩm tại các phòng xét nghiệm trên địa bàn Thành phố Hồ Chí Minh, từ đó đưa ra những điểm chưa phù hợp trong quản lý bệnh phẩm tại các tuyến bệnh viện khác nhau và đề xuất cơ quan chức năng sửa đổi các quy định (nếu cần), xây dựng các giải pháp và chính sách nhằm quản lý hiệu quả bệnh phẩm y tế tại các phòng xét nghiệm trên TP.HCM.

Dự kiến nội dung thực hiện của đề tài: Khảo sát thực trạng quản lý bệnh phẩm y tế tại các phòng xét nghiệm; nhận định mặt mạnh, yếu về quản lý bệnh phẩm tại các phòng xét nghiệm ứng với từng tuyến y tế (trung ương, thành phố, quận huyện, nhà nước, tư nhân,… ) trên địa bàn Tp.HCM; phân tích những tồn tại bất cập trong công tác quản lý mẫu bệnh phẩm; xác định việc phù hợp hoặc chưa phù hợp trong các chính sách quản lý của Nhà nước, từ đó đề ra các giải pháp, kiến nghị sửa đổi đối với các chính sách chưa phù hợp (nếu có) hoặc tăng cường nhằm phát huy các chính sách phù hợp và đem lại nhiều hiệu quả.

Với mục tiêu rõ ràng, nội dung và phương pháp nghiên cứu phù hợp, đề tài đã được Hội đồng xét duyệt đánh giá cao, có tính khả thi và có tiềm năng ứng dụng, đề tài chỉ nghiên cứu trên quản lý mẫu bệnh phẩm nên phù hợp với các quy định về mặt y đức. Hội đồng nhất trí thông qua báo cáo thuyết minh và đề nghị tập thể tác giả khẩn trương chỉnh sửa, hoàn thiện báo cáo đúng tiến độ.

Hình 3: Nhóm nghiên cứu đề tài chụp hình cùng Hội đồng xét duyệt sau buổi báo cáo

 Mỹ Lan