Nhằm đảm bảo công tác xét nghiệm HIV hiệu quả, đạt chất lượng kỹ thuật; ngày 31/5/2016 vừa qua, Sở Y tế TP.HCM đã có Công văn số 4967/SYT-QLD thông báo đến các đơn vị danh mục sinh phẩm chẩn đoán HIV được Bộ Y tế cấp phép được nêu rõ trong Công văn số 335/AIDS-GS ngày 16/5/2016 của Cục Phòng, Chống HIV/AIDS (Bộ Y tế). Theo đó, Cục Phòng, Chống HIV/AIDS đề nghị các đơn vị lưu ý khi tiến hành thủ tục mua sắm sinh phẩm xét nghiệm chẩn đoán HIV. Danh mục gồm 21 loại thành phẩm và 01 loại bán thành phẩm có số đăng ký lưu hành và còn hiệu lực tại Việt Nam.

Trong quá trình triển khai, nếu có vướng mắc, các đơn vị gửi văn bản về Sở Y tế TP.HCM (Phòng Quản lý Dược) để Sở tổng hợp báo cáo Bộ Y tế.

 Mỹ Lan