Ngày 25/8/2015, Hội đồng Tư vấn cấp Số đăng ký lưu hành thuốc – Bộ Y tế đã họp xét duyệt đợt 91 – đối với thuốc nước ngoài. Tại buổi họp, Hội đồng đã thảo luận các thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả của thuốc: chứa acid zoledronic, chứa Hydroxyzin, chứa Flunarizin và thuốc chứa Ivabradine.

Theo đó, ngày 02/11/2015, Cục Quản lý Dược đã có Công văn số 20391/QLD-TT thông tin chi tiết về độ an toàn, hiệu quả cùng kết luận của Hội đồng đối với các thuốc nêu trên được ghi trong Phụ lục “Cập nhật thông tin liên quan đến tính an toàn thuốc” đính kèm Công văn này.

Đồng thời được đăng tải trên cổng thông tin điện tử của Cục Quản lý dược theo địa chỉ http://www.dav.gov.vn trong mục “Thông tin thuốc” để các bác sĩ, dược sĩ và các cán bộ y tế có thể tra cứu, cập nhật thông tin.

Các cơ sở khám chữa bệnh nếu phát hiện các trường hợp xảy ra phản ứng có hại của các thuốc trên gửi báo cáo về:

Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (13-15 Lê Thánh Tông, Quận Hoàn Kiếm, Hà Nội)

Hoặc Trung tâm khu vực về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc TP.HCM (201B Nguyễn Chí Thanh, Quận 5, TP.HCM).

Quốc Phong.

(Trích Công văn 20391/QLD-TT)