Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), Dianfagic là thuốc có thành phần hoạt chất là Paracetamol, Tramadol hydroclorid; thuộc nhóm giảm đau, hạ sốt, kháng viêm không steroid.

Ngày 01/3/2016, Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế ban hành Công văn khẩn số 2925/QLD-Tra về thuốc giả Dianfagic. Theo Công văn này, thuốc mang tên Dianfagic lô 0010714, hạn dùng 22/07/2016, số đăng ký VD-17859-12, trên nhãn ghi nơi sản xuất Công ty cổ phần dược Minh Hải là thuốc giả.

Lô thuốc này có một số đặc điểm khác với thuốc Dianfagic thật do Công ty cổ phần dược Minh Hải sản xuất có thể quan sát bằng mắt thường, cụ thể như sau:

Lô thuốc trên được lấy mẫu tại quầy thuốc số 334 xã Thanh Ngãi, huyện Mỏ Cày tỉnh Bến Tre. Theo kiểm tra, xác minh, mẫu thuốc trên không cho phản ứng định tính của hoạt chất Tramanol – thành phần của thuốc Dianfagic thật.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị các cơ sở và người dân không được kinh doanh, sử dụng thuốc Dianfagic giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên và xử lý khẩn trương các trường hợp vi phạm.

Vân  Anh

(Trích từ Công văn số 2925/QLD-TTra)