Bên cạnh việc hỗ trợ các đơn vị khám chữa bệnh thực hiện tốt công tác quản lý chất lượng xét nghiệm theo sự phân công của Bộ Y tế, việc thực hiện ISO 17025:2005 về Kiểm định, Hiệu chuẩn, Thử nghiệm phương tiện đo, chuẩn đo lường và được Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng cấp giấy chứng nhận Số 533/TĐC-ĐL ngày 07/3/2018 của Trung tâm Kiểm chuẩn Xét nghiệm TP.HCM sẽ góp phần hỗ trợ nhanh, kịp thời hơn cho các đơn vị về việc đáp ứng nội dung yêu cầu phòng xét nghiệm phải thực hiện kiểm định, hiệu chuẩn định kỳ các thiết bị xét nghiệm trong Bộ tiêu chí đánh giá mức chất lượng phòng xét nghiệm Y học đối với lĩnh vực quản lý trang thiết bị được Bộ Y tế ban hành kèm Quyết định 2429/QĐ-BYT ngày 12/6/2017 và theo tiêu chuẩn ISO 15189 yêu cầu về năng lực quản lý phòng xét nghiệm Y khoa.

Hiện nay, ISO 17025: 2005 được thay thế bởi  ISO 17025:2017. Đây là phiên bản mới nhất được Tổ chức tiêu chuẩn hóa quốc tế (ISO) chính thức ban hành ngày 30/11/2017, bao gồm các nội dung đã được sửa đổi và bổ sung phù hợp với ISO 9001:2015, thời gian quy định chuyển đổi sang phiên bản mới là 3 năm. Với khoảng thời gian này, Khoa Sinh phẩm – Trung tâm Kiểm chuẩn Xét nghiệm TP.HCM đã  được công nhận Phòng hiệu chuẩn đạt ISO 17025:2017 do Văn phòng Công nhận đánh giá sự phù hợp về tiêu chuẩn chất lượng (AOSC)  cấp giấy chứng nhận mã số: VLAC-1.102 ngày 26/8/2019 đối với 8 loại phương tiện đo: cân phân tích và cân kỹ thuật; pipet thủy tinh; pipet piston; tủ nhiệt; nhiệt kế thủy tinh; nhiệt kế hiển thị số; máy ly tâm; tủ an toàn sinh học.

Mã số này cũng sẽ được thể hiện trên Giấy chứng nhận hiệu chuẩn sau khi Trung tâm hoàn tất việc hiệu chuẩn thiết bị cho đơn vị. Đây là mã hiệu công nhận năng lực phòng hiệu chuẩn theo ISO 17025:2017 được cấp bởi AOSC -  là 1 trong những thành viên được ký thỏa ước thừa nhận lẫn nhau MRA của APAC và ILAC đối với chương trình đánh giá công nhận năng lực cho phòng thử nghiệm, phòng hiệu chuẩn theo tiêu chuẩn ISO 17025:2017.

Đỗ Thị Minh Anh