Vừa qua, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế ban hành công văn số 7529/QLD-CL ngày 9/5/2014 về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi:

·         Thuốc SEPY-O-200 (Cefpodoxime Proxetil tablets USP 200mg),

·         Số lô: E-11102, ngày sản xuất: 8/2012,

·         Hạn dùng: 7/2014, số đăng ký: VN-12357-11, Công ty Sakar Healthcare Pvt. Ltđ., India sản xuất, Công ty cổ phần Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco nhập khẩu,

·         Trên mặt sau có các dấu hiệu nhận biết như: Có dòng chữ “Each Uncoated Dispersible Tablet Contains:” ở bên trái và không có mã vạch ở bên phải.

·         Thuốc bị cấm buôn bán và sử dụng vì công ty sản xuất và công ty nhập khẩu đều báo cáo không sản xuất và nhập khẩu loại thuốc nêu trên.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương khẩn trương chỉ đạo:

-       Các đơn vị trực thuộc, các cơ sở kinh doanh thuốc không được buôn bán, sử dụng loại thuốc nêu trên. Đơn vị, cơ sở nào vi phạm sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

-       Phối hợp với cơ quan truyền thông để thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng thuốc SEPY-O-200 giả.

 Khoa Thông tin Đào tạo