Vào ngày 31/12/2014, Sở Y tế TP.HCM đã ban hành Công văn số 8503/SYT-QLD về việc đình chỉ lưu hành thuốc tại Thành phố Hồ Chí Minh. Trong Công văn, Sở Y tế thông báo:

1.   Đình chỉ lưu hành tại Thành phố Hồ Chí Minh thuốc Viên nén bao tan trong ruột CLAPRA (Pantoprazole 40mg). Hạn dùng: 24/03/17, SĐK: VN-12099-11 do Công ty ACME FORMULATOIN Pvt.Ltd-India sản xuất, chi nhánh Công ty Chế Phẩm Dược Phẩm ECO (TP. Hà Nội) nhập khẩu không đạt yêu cầu chất lượng Độ hòa tan theo tiêu chuẩn cơ sở;

2.    Đề nghị Công ty:

• Gửi thông báo thu hồi và khẩn trương thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng như trên,
• Gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về Phòng Quản lý Dược và Thanh tra Sở Y tế trong vòng 30 ngày kể từ ngày ký thông báo này;

3.    Thanh tra Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh kiểm tra, xử lý đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Khoa Thông tin Đào tạo