-     Các đơn vị thông báo cho các thầy thuốc kê đơn biết và thực hiện đầy đủ về các khuyến cáo của EMA về giới hạn chỉ định của trimetazidin và khuyến cáo đối với cán bộ y tế cụ thể theo Công văn 17176/QLD-ĐK ngày 07/11/2012 của Cục Quản lý Dược về khuyến cáo giới hạn chỉ định và thông tin cảnh báo ADR của thuốc chứa trimetazidin (đính kèm).

-     Tăng cường theo dõi, phát hiện và xử trí nếu xảy ra phản ứng có hại của thuốc chứa hoạt chất trimetazidin trong quá trình sử dụng, lưu hành và gửi báo cáo ADR (nếu có) về Trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc theo quy định (địa chỉ: 13 – 15 Lê Thánh Tông, Hà Nội)

Hồng Yến.