Hiện nay, công tác đảm bảo và kiểm tra chất lượng xét nghiệm y khoa là một trong những vấn đề được Bộ Y tế, Sở Y tế quy định thành những yêu cầu bắt buộc đối với các phòng xét nghiệm, trong đó ngoại kiểm tra chất lượng là công cụ quan trọng giúp phòng xét nghiệm kiểm soát tốt sai số bằng cách sử dụng mẫu ngoại kiểm. Do đó, việc nghiên cứu sản xuất các mẫu ngoại kiểm luôn là một công việc cần thiết để đa dạng hóa nguồn mẫu, tạo tính cạnh tranh giảm giá thành, giúp đơn vị có nhiều sự chọn lựa, dễ dàng hơn trong việc thực hiện ngoại kiểm. Vì thế, sau 6 tháng tập trung thực hiện, đề tài nghiên cứu khoa học cấp cơ sở "Nghiên cứu sản xuất mẫu ngoại kiểm tra chất lượng xét nghiệm miễn dịch chứa 8 thông số" do Trung tâm Kiểm chuẩn Xét nghiệm TP.HCM chủ trì đã được báo cáo nghiệm thu vào ngày 19/12/2023.

Buổi nghiệm thu đề tài diễn ra vào lúc 10 giờ, với Hội đồng nghiệm thu gồm 6 thành viên:

-     Chủ tịch hội đồng: GS. Đỗ Đình Hồ – Nguyên Chủ tịch Hội Hóa sinh Y học Việt Nam

-    Phản biện 1: TS.BS. Nguyễn Minh Hà – Trưởng khoa Xét nghiệm Bệnh viện Nguyễn Tri Phương

-   Phản biện 2: ThS. Lê Thị Thùy Như – Phó Giám đốc Trung tâm Kiểm chuẩn Xét nghiệm TP.HCM

-     Thư ký Hội đồng: ThS. Nguyễn Anh Đương – Nhân viên Khoa Sinh phẩm Trung tâm Kiểm chuẩn Xét nghiệm TP.HCM

-     Thành viên Hội đồng: ThS. Vũ Thị Như Oanh – Trưởng khoa Thông tin Đào tạo Trung tâm Kiểm chuẩn Xét nghiệm TP.HCM

-     Thành viên Hội đồng: ThS. Nguyễn Đàm Châu Bảo – Trưởng khoa Kiểm chuẩn Trung tâm Kiểm chuẩn Xét nghiệm TP.HCM

Thay mặt nhóm nghiên cứu, ThS. Vũ Đình Dũng đã trình bày mục tiêu, phương pháp nghiên cứu và các kết quả đạt được của đề tài. Qua đó, nhóm nghiên cứu đã chế tạo được mẫu ngoại kiểm miễn dịch chứa 8 thông số TSH, FT3, FT4, AFP, CEA, PSA, CA 125, CA 15-3 ở nồng độ bình thường và nồng độ bệnh lý, ổn định trong thời gian 5 tháng ở điều kiện bảo quản 2-8^oC và điều kiện vận chuyển.

Hình 1: ThS. Vũ Đình Dũng đại diện nhóm nghiên cứu trình bày đề tài

Hình 2: Phản biện 1 - TS.BS. Nguyễn Minh Hà phát biểu đóng góp ý kiến cho đề tài

Sau quá trình đánh giá và phản biện, Hội đồng xác nhận đề tài đáp ứng quy định về mặt y đức, tính cấp thiết về mặt chuyên môn phục vụ công tác kiểm chuẩn chất lượng xét nghiệm và thống nhất nghiệm thu. Bên cạnh đó, Hội đồng đánh giá cao kết quả nghiên cứu, cũng như tiềm năng ứng dụng của đề tài trong việc triển khai thành mẫu ngoại kiểm, giúp các phòng xét nghiệm có thêm lựa chọn về nhà cung cấp mẫu ngoại kiểm, chủ động nguồn mẫu sản xuất trong nước, nhằm tăng tính cạnh tranh, giảm giá thành và chủ động trong việc sản xuất mẫu ngoại kiểm tại Việt Nam.

Hình 3: Hội đồng chụp hình lưu niệm cùng với các thành viên đề tài

 Quỳnh Như